Tiến sĩ, Bác sĩ Phạm Văn Hùng – Chuyên gia cố vấn

  1. Học vấn

1998: Bác sĩ y khoa, Đại học Y Hà Nội

2005: Thạc sĩ Vi sinh Y học, Đại học Y Hà Nội

2011: Tiến sĩ Vi sinh học phân tử, Đại học Y khoa Gifu, Nhật Bản

2011 – 2012: Thực tập Postdoctoral, Khoa Y học tái tạo – Sinh học phân tử, Bệnh viện Đại học Gifu, Nhật Bản

  1. Chức vụ
    • Phó Giám đốc Kỹ thuật, Phụ trách QC và Nghiên cứu Khoa học – Đào tạo – Hợp tác Quốc tế và Quản lý Dự án của NICVB; Phó Giám đốc IMP.
    • Chủ tịch Hội đồng Khoa học và Hội đồng Đạo đức của NICVB & IMP.
    • Giảng viên Đại học Y tế Công cộng (Khoa Hệ thống Thông tin Y tế) và Đại học Y Hà Nội, (Khoa Vi sinh phân tử, Gen và Protein)
    • Thành viên Hội đồng tư vấn sử dụng vắc xin và sinh phẩm BYT, Việt Nam.
    • Thành viên Đoàn kiểm tra GMP & GLP & ISO / IEC 17025/15189 đối với thuốc và sinh phẩm của BYT, Việt Nam.
  1. Đào tạo
    • 5/2018: Nhóm chuyên gia Thành viên của WHO Đo điểm chuẩn NRA tại Indonesia .
    • 3/2016: Tập huấn Đánh giá hồ sơ đăng ký Dược phẩm (Thuốc, Vắc xin và Sinh phẩm) do BYT và WHO tổ chức tại Hà Nội.
    • 7/2014: Tập huấn về Phân tích xu hướng, báo cáo và quản lý dữ liệu y tế do BYT và WHO tổ chức.
    • 7/2014: Giới thiệu và hướng dẫn Giới thiệu và hướng dẫn sử dụng ICD phiên bản 11 trong hệ thống y tế Việt Nam Do WHO- Trường Đại học Y tế Công cộng tổ chức.
    • 1-3 / 2014: Tăng cường các chức năng của NRA hành chính về Chất lượng và An toàn của Vắc xin do Jica-WHO tổ chức, được tổ chức tại NIID, Tokyo, Nhật Bản.
    • 12/2013: Đào tạo nâng cao về Quản lý các dự án Y tế Công cộng tại Trường Đại học Y tế Công cộng, Bộ Y tế, Việt Nam.
    • 9/2012: Quản lý chung các dự án y tế do WHO-BYT- Trường Đại học Y tế Hà Nội tổ chức, tổ chức tại Hà Nội.
    • 6/2012: Quản lý các phòng thí nghiệm theo Tiêu chuẩn WHO-GLP do BYT, Hà Nội, Việt Nam tổ chức.
    • 3/2011: Giám sát AEFI và Đánh giá nhân quả do GDPM, EPI, BYT Việt Nam phối hợp với WHO tổ chức.
    • 2007: Kiểm tra trước Thực hành tốt sản xuất vắc xin (GMP) đối với vắc xin và sinh phẩm do WHO tổ chức, được tổ chức tại Hà Nội, Việt Nam.
    • 2007: Cấp phép, Ủy quyền và Giám sát các Thử nghiệm Lâm sàng của Vắc xin được tổ chức bởi WHO, được tổ chức tại Hà Nội, Việt Nam.
    • 2006: Yêu cầu chung về năng lực của Phòng thử nghiệm và Hiệu chuẩn theo tiêu chuẩn ISO / IEC 17025, 2005 do NICVB tổ chức, được tổ chức tại Hà Nội, Việt Nam.
    • 2004: Khóa học nâng cao về GMP do KFDA, Hàn Quốc và NICVB tổ chức tại Viện Pasteur TP.HCM, Việt Nam.
    • 2001: Công bố Lô vắc xin do UNICEF và NICVB tổ chức, được tổ chức tại Hà Nội, Việt Nam.
  1. Nghiên cứu
    • Thiết lập và quản lý các Phòng thí nghiệm nghiên cứu công nghệ cao (công nghệ sinh học, phân tích gen & protein, dòng tế bào, tế bào gốc, nốt ruồi, bệnh học.) Và các Phòng thí nghiệm chẩn đoán trong Bệnh viện đáp ứng các tiêu chuẩn ISO / IEC 17025, ISO 9001 và WHO-GLP.
    • Áp dụng công nghệ sinh học và phương pháp Imunoasay như: giải trình tự protein / amono acide / gen, Real-time PCR, phân tích nhiễm sắc thể, ELISA…. xác định chủng vi sinh vật gây bệnh (vi khuẩn, vi rút …), phát hiện đột biến gen sàng lọc, phát hiện sớm các bệnh lý ung thư.
    • Nghiên cứu sản xuất một số kháng nguyên và kháng huyết thanh có ích cho các Phòng thí nghiệm quản lý chất lượng vắc xin và sinh phẩm hoặc nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc xin, sinh phẩm mới tại Việt Nam.
    • Thực hiện kiểm tra chất lượng phòng thí nghiệm đối với hàng loạt và sản phẩm cuối cùng của vắc xin vi khuẩn được sản xuất trong nước và nhập khẩu sử dụng tại Việt Nam bao gồm (DPT, BCG, tả miệng, thương hàn, Hib liên hợp và các Polysaccharide viacine).
    • Phối hợp với các nhà sản xuất vắc xin và sinh phẩm đã thiết lập và hiệu chuẩn tiêu chuẩn tham chiếu vắc xin quốc gia như (BCG, DPT, HBV, Thương hàn, Rubella, Mealse. V.v., các tiêu chuẩn sinh học như (chủng vi rút và vi khuẩn, dòng tế bào, Vi rút và độc tố vi khuẩn .v.v ..) dùng cho nghiên cứu và phòng thí nghiệm kiểm tra chất lượng vắc xin, sinh phẩm tại Việt Nam.
    • Phối hợp với Trung tâm TCMR, Y tế dự phòng các tỉnh triển khai và giám sát các phản ứng có hại sau tiêm chủng.
  1. Kinh nghiệm tư vấn
    • 01/2015 – 03/2016: Tư vấn địa phương của dự án HBSP do Tổ chức HFG / USAID, Hoa Kỳ hỗ trợ.
    • 12/2013 – 4/2014: Tư vấn địa phương Việt Nam đánh giá hậu kỳ Dự án Phát triển Bệnh viện Tỉnh và Vùng (Địa điểm Dự án: Lạng Sơn, Thái Nguyên, Tỉnh Hà Tĩnh) bằng nguồn vốn ODA Jica.
    • 04 – 10/2013: Chuyên gia tư vấn Dự án Nâng cao năng lực Việt Nam trong xây dựng chính sách bảo hiểm y tế và quản lý bảo hiểm y tế tại Việt Nam (Địa điểm: Tỉnh phía Bắc Việt Nam) do Cơ quan Hợp tác Quốc tế Hàn Quốc (KOICA) tài trợ.
    • 12/2011 – 4/2012: Tư vấn địa phương cho Dự án đánh giá năng lực chẩn đoán các phòng xét nghiệm y tế dự phòng khu vực và tỉnh miền Bắc Việt Nam do Ngân hàng Thế giới tài trợ.
    • 7 – 10/2011: Tư vấn lập kế hoạch Bộ Y tế Dự án Hỗ trợ hệ thống y tế dự phòng, do ADB tài trợ (Địa điểm: Tỉnh phía Bắc Việt Nam).
    • 10/2012 đến nay: Thành viên ban tư vấn của Trang web về HPV và Ung thư Phụ khoa do Công ty MSD hỗ trợ.
    • 6 – 9/2006: Tư vấn Dự án phát triển dịch vụ phòng chống dịch bệnh cấp tỉnh vùng Đồng bằng sông Cửu Long, Việt Nam do Jica-BYT tài trợ.
    • 2007: Chủ nhiệm Dự án BYT: Đánh giá tác dụng phụ của vắc xin DPT ở trẻ em dưới 3 tuổi tại Buôn Ma Thuột, Việt Nam (NICVB và TCMR thực hiện).
    • 5 – 12/2004: Tư vấn địa phương cho Trung tâm Tài chính Vi mô và Phát triển (M&D) về sức khỏe Publich do Jica tài trợ.
    • 2003 – 2007: Thành viên đoàn kiểm tra GMP của Viện Kiểm nghiệm chất lượng vắc xin và sinh phẩm (NICVB) 2004-2007.
    • 2005 – Nay: Thành viên Hội đồng Khoa học Viện Kiểm định chất lượng vắc xin và sinh phẩm Quốc gia (NICVB).
    • 2011 – Nay: Trưởng Ban Đạo đức của Viện Kiểm nghiệm chất lượng vắc xin và sinh phẩm quốc gia giám sát và đánh giá các thử nghiệm lâm sàng vắc xin tại Việt Nam.
    • Các thành viên trong nhóm đã xây dựng và đánh giá phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn ISO 17025 của Viện Kiểm định chất lượng vắc xin và sinh phẩm quốc gia (NICVB) năm 2006.
    • Hợp tác, triển khai và giám sát chiến dịch Chương trình Tiêm chủng mở rộng (TCMR) tại các tỉnh.
    • Tham gia điều tra thử nghiệm lâm sàng vắc xin và sinh phẩm thương mại mới lần đầu tiên được nhập khẩu tại Việt Nam.

Các tin cùng chủ đề